واشنطن في 03 يوليو /قنا/ وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية /FDA/، على عقار /كيسونلا/ لعلاج مرض الزهايمر المبكر، من شركة /إيلي ليلي/ للأدوية، حسب صحيفة /واشنطن بوست/ الأمريكية.

ويعد /كيسونلا/، الذي يحمل الاسم العلمي "donanemab"، ثالث دواء يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد عقاري /أدوهيلم/ و/ليكيمبي/.

ويعتقد أن /كيسونلا/ يبطئ التدهور المعرفي والوظيفي لدى مرضى الزهايمر، لكنه لا يشفي من المرض، حيث يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد مرة في الشهر، ويمكن إيقاف العلاج بمجرد انخفاض مستويات "الأميلويد" لدى المريض إلى مستوى معين.

وبحسب الصحيفة، يعمل العقار عن طريق إزالة لويحة لزجة في الدماغ تسمى "بيتا أميلويد"، والتي ترتبط بمرض الزهايمر.

على الرغم من بعض المخاوف بشأن سلامة الدواء وتكلفته، يعتبر حصوله على الموافقة نجاحا كبيرا لشركة /إيلي ليلي/، ويمكن أن يفتح الباب أمام علاجات جديدة أخرى لمرض الزهايمر.

وتقدر تكلفة دورة العلاج بالعقار الجديد التي تستمر 6 أشهر بنحو 12,522 دولارا، فيما تبلغ تكلفة عام كامل من العلاج 32 ألف دولار، وفقا للشركة المصنعة للأدوية.

وأظهرت إحدى التجارب السريرية أن عقار /كيسونلا/ نجح في إبطاء التدهور الإدراكي والوظيفي لدى المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف بنسبة 35 في المئة على مدى 18 شهرا.